Este procedimiento se ha llevado a cabo con el objetivo de ayudar a las mujeres a tener hijos sin el riesgo de transmitir trastornos genéticos
En el Reino Unido, ha nacido un bebé concebido mediante un innovador procedimiento médico que busca prevenir la transmisión de enfermedades genéticas incurables al utilizar ADN de tres personas.
Este procedimiento se ha llevado a cabo con el objetivo de ayudar a mujeres que tienen mitocondrias mutadas a tener hijos sin riesgo de transmitir trastornos genéticos, según informa el periódico The Guardian.
La concepción natural en estos casos es incierta, ya que algunos bebés pueden heredar solo una pequeña cantidad de mitocondrias mutadas y nacer sanos, mientras que otros pueden heredar una mayor cantidad y desarrollar enfermedades graves y, en ocasiones, mortales.
Este avance representa una esperanza para las parejas que desean tener hijos, pero se enfrentan al riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves.
De acuerdo con un estudio, los trastornos mitocondriales afectan a aproximadamente uno de cada 6 mil recién nacidos a nivel mundial, lo que hace que esta técnica pueda ofrecer soluciones a muchas familias que desean tener descendencia.
¿Cómo se logró concebir un bebé con ADN de tres personas?
El tratamiento de donación mitocondrial (MDT) fue el procedimiento que permitió concebir un bebé con ADN de tres personas. Esta técnica innovadora utiliza tejido de óvulos donados por mujeres sanas para crear embriones libres de mutaciones genéticas dañinas transmitidas por las madres.
En el proceso de MDT, los embriones se forman mediante fecundación in vitro (FIV) utilizando el esperma y el óvulo de los padres biológicos, junto con las mitocondrias del óvulo donado.
Esto significa que el bebé resultante lleva el ADN de su madre y su padre, además de una pequeña cantidad de material genético proveniente de la donante.
La investigación sobre el MDT se llevó a cabo en el Centro de Fertilidad de Newcastle, en el Reino Unido.
El proceso desarrollado en Newcastle consta de varios pasos. En primer lugar, se utiliza el esperma del padre para fecundar los óvulos de la madre afectada y de una donante sana. A continuación, se extrae el material genético nuclear del óvulo donado y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja.
El embrión resultante tiene un conjunto completo de cromosomas de ambos padres y mitocondrias sanas de la donante. Finalmente, el embrión se implanta en el útero de la madre.
La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido (HFEA, por sus siglas en inglés), organismo regulador del sector, ha aprobado aproximadamente 30 casos de MDT hasta la fecha, evaluando cada solicitud de manera individual.
Aunque los detalles específicos de los nacimientos resultantes del programa MDT en Newcastle no se han hecho públicos para proteger la confidencialidad de los pacientes, la información sobre el procedimiento se ha divulgado a través de una solicitud basada en las leyes de libertad de información.
Si bien el nacimiento de este bebé marca un importante avance en el campo de la medicina reproductiva, también plantea interrogantes éticas y legales. Algunos críticos argumentan que la manipulación genética de embriones abre la puerta a un terreno resbaladizo y suscita preocupaciones sobre la modificación genética no terapéutica.
A pesar de estas controversias, los expertos consideran que la transferencia nuclear puede ser una herramienta valiosa para prevenir enfermedades genéticas graves y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. No obstante, es necesario llevar a cabo más investigaciones y análisis para comprender plenamente los beneficios y los posibles riesgos asociados con esta técnica.
